-
(1)鉴别方法:取供试品约50mg,加稀盐酸1mL,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。(2)反应原理:芳香族第一胺类物质与亚硝酸转变为芳香族重氮盐,称为重氮化反应。芳香族重氮盐与β-萘酚反应,会得到有明显颜色的化合物,可用以鉴别。
-
酚(phenol),通式为ArOH,是芳香环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物:是芳烃的含羟基衍生物,根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。自然界中存在的
-
染发剂中的苯二胺类、间苯二酚是有毒的,2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,间苯二酚在3类致癌物清单中。苯二胺类可经皮肤吸收或吸入粉尘而引起中毒,经皮肤吸收引起的中毒现象居多。它对皮肤的反应
-
呈紫色的是醇。2、加入浓溴水,有白色沉淀的是酚,没有沉淀的是醇。醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。 一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚
-
简单酚类含有一个被羟基取代的苯环的化合物。广泛分布于植物叶片和其他组织中。它们有调节植物生长的效应,如4-羟基苯酸、水杨酸、对-香豆酸、五倍子酸、香豆素和7-羟-6-甲氧香豆素;在高浓度时是植物生长抑制剂,其抑制机理主要是通过干扰植物
-
,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。环烷烃:在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂
-
完全闭合环。利用锁环探针和DNA连接酶形成闭合环模板2、线性扩增-正向引物识别环状模板的配对序列;-在phi29 DNA聚合酶的作用下合成重复线性单链DNA序列; 线性扩增模式图3、指数扩增-在线性扩增的基础上,添加识别目标靶序列的反向引物
-
一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类:①苯烃或单苯芳烃,具有一个苯环的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等;②多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon,PAH),具有苯环或杂环
-
如遇有矿酸或有机酸、醋酸盐等存在,能阻碍颜色的生成。硝基酚类对三氯化铁试剂无明显反应。(2)明胶试验:取检品的水溶液1ml,加氯化钠明溶液2-3滴,即生成白色沉淀物。鞣质有凝固蛋白的性能。(3)溴试验:取检品的水溶液1ml,加溴试液1-2滴
-
各类胺的碱性由强到弱:脂肪胺>氨>芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺,芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的,供电子基团胺碱性比吸电子基团大,脂肪胺要看脂肪烃的大小,个数,烃基越多碱性越大。胺中氮原子的结构,很像氨分子中的氮原子,是以